Surface Karakterisering

Scanning elektronmikroskopi (SEM) och Energy Dispersive X-RAy spektroskopi (EDS) Analys

SEM och eds analyses were made on a WDX600 Oxfordmicroscope (Leica Microsystems. Wetzlar, Germany) coupledto ett Stereoscan 440 Leica svepelektronmicroscope(Leica Microsystems).  samples were polished using 1 μm diamantpasta, sköljdes med vatten och etanol och lufttorkades. Olika surface regions were analyzed using eds (tabell 2).

X-RAy fotoelektronspektroskopi (XPS) analys

XPS analyser gjordes på en spektrometer (modell XSAM HS; Kratos Analytical Ltd, Manchester, UK) under ultrahög vakuum (om10-8Torr). Icke-monochromatic Mg Ka (hv=1253.6 EV) radiations were Används as X-RAy source, med 5 MA emission Aktuella at 12 KV voltage.  samples var polished, rinsed med de-ionized water, cleaned i an ultraljud bath med analytical grade acetone for 5 min och sköljdes med de-ionized water. Previous to these experiments,Arbetsflödesmallen provernedsänktes i konstgjord saliv och 0,15 mol.L-1NaCl lösning för 8 timmar vid Ecorr. Efter 8 h ytsammansättningen analyserades för att undersökanärvaroofcobalt (Co) och krom (Cr) i kompositionen enligtOLEpassive film. Som bindningsenergi referens användes värdet 284,8 eV för kolet toppen motsvarande oavsiktlig kolväte (16). Utvärderingen inkluderade Shirley förfarande för bakgrundssubtraktion, blandad Gaussisk/Lorentzian funktion och en minst-squareroutinefor montering av Topp.

Cytotoxicity Tester

 cytotoxicity assay was carried out by exposing OLEcell culture to OLE solutions after Kontakta med alloy samples,nedsänkta för10days i odlingsmedium MEM vid 37 ° C . NCTC clone 929 cell line was acquired from AmericanSkriv Culture Collection (ATCC) Bank.  cytotoxicity effect utvärderades genom upptag avneutralrött (NRU) methodology,described i tidigare papper (17,18 ), enligtOLEInternational standardiseringsorganisationen (ISO) (19)

results

.Electrochemical Resultat

  corrosion potentials (stationär Öppna circuit potential värden)obtainedfor artificial saliva och 0.15 mol.L-1  NaCl solutions were -100 ± 28 mVSCE och -277 ± 23 MVSCE respectively (Fig. 1A). Den anodiska potentiodynamiskpolarizationcurveswereobtainedfromcorrosionpotential  och  plotted i order att utvärdera effekten av potentialen, för att bestämmaOLEpotential range where OLE alloy is passivated och OLE value av OLE transpassivation potential  chronoamperometric tests gjordes för att verifieranärvaron eller. inte av punktfrätning på den passiva filmen. De erhållnaresultsfrom polarisationskurvor är avsatta i figur 1A med chronoamperometric kurvor vid olika potentiella värden (Fig. 1B och 1C) for OLE alloy, i artificial saliva och NaCl medium, respektive. Chronoamperometric resultat visas vid olika potentialer och bekräfta de som erhålles genom potentiodynamic polarization anodic curves, indicating potential range where OLE metallic surface is passivated. De konstanta värdena för strömtätheten observerades vid olika potentiella värden är en indikation på attalloydoes intenärvarande gropfrätning corrosion.

Figure 1. potentiodynamisk polarisationer kurvor av CoCrW legering i artificial saliv och 0,15 mol.L-1natriumklorid vid 37 oC. Paneler A, B och C visar den chronoamperograms svaret vid varje potentiell application.

eis användes för att undersöka den passivafilm/ electrolyteinterfaceochevolution medincreasingpotential.Figure 2 visar Bode (modul och fas) diagram för CoCrW i artificiell saliv (fig. 2A) och 0,15 mol.L-1NaClsolutions (Fig. 2b) at Ecorr och 0.25 VSCE. A similar behavior kan be seen for OLE alloy/solution interface i both media: imaginary och real components of impedance decrease som potentialen blir mer positiv än Ecorr.The proposed equivalent circuit is presented i Figure 2C, where R correspond till elektrolyten beständighet, CPE och Rf correspond respektive till konstant fas elementet(pseudo-capacitance) och polarisationsresistansenforOLE oxidation reaction trough OLE protective film., CPEdc ochRCT correspond, respektive, till det dubbla lager constant fas elementet och laddningsöverföringsmotståndet hos CoCrW alloy oxidation . same circuit was proposed forEcorr och vid 0,25 VSCE i både media.

Figure 2. Impedans spektra för CoCrW legeringatsodium klorid (A) och artificiell saliv. B: Bode tomter registrerade vid olika potentialer (Ecorr och 0,25 V). (•) experimentella värden, (___) simulering. C: Elektriska ekvivalenta kretsar som används för att passa de experimentella data vid olika potentialer

Surface Karakterisering

SEM och EDS analyser gjordes för att utvärdera förekomsten av ickemetallic inneslutningar. Olika ytområden analyserades med användning av EDS efter polering med-

1mm diamantpasta. Figur 3 presenterar tredifferentregions, 1, 2 och 3. Enligt EDS-analys region1 presents bulksammansättningen, region 2 motsvarartoniobium karbider och region 3 är på grund avnärvaronofsilicon och mangan oxides.

XPS användes för att undersökanärvaron av Crochco i sammansättningen av den passiva filmen. Tabell 3showsabsoluta potentialer av komponenterna ipassivefilm. Innehållet i ytan krom är högrethancobalt i båda medierna och är högre i 0,15 mol.L1-NaClwhen compared to saliva.  results showed presence ofchromium (III) och koboltoxider i den passiva film.

Table 3. XRAy fotoelektronspektroskopi (XPS) resultat CoCrW- alloy efternedsänkt

Figure 3. SEM och EDS bilder av CoCrW legeringsprover polerade through en mm diamantpasta.